FDA, 초기 알츠하이머 늦추는 신약 ‘레카네맙’ 신속 승인
미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 초기 환자의 기억력·사고력 저하를 늦춰주는 신약 '레카네맙'(상표명 레켐비)을 승인했다고 AP 통신이 6일 보도했다. FDA는 신약 최종 승인에 ...
미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 초기 환자의 기억력·사고력 저하를 늦춰주는 신약 '레카네맙'(상표명 레켐비)을 승인했다고 AP 통신이 6일 보도했다. FDA는 신약 최종 승인에 ...
미국 식품의약국(FDA)은 8일(현지시간) 생후 6개월 이상 5세 영유아에게 모더나와 화이자의 코로나19 오미크론 변이 감염 예방을 위한 개량 백신을 접종하도록 승인했다고 ...
식품의약국(FDA)은 19일 노바백스의 코로나19 백신을 성인을 위한 부스터샷(추가 접종)으로 긴급 사용을 승인했다고 밝혔다.이에 따라 질병예방통제센터(CDC)는 미국 내 18세 이상 성인에 ...
연방식품의약처(FDA)가 '건강한'(healthy) 라벨 표기를 할 수 있는 제품에 대한 새로운 기준을 도입한다. FDA는 지난달 28일 시중에 판매되는 식품에 '건강한'이라는 라벨 ...
감기약으로 닭고기를 요리해 먹는 소셜미디어(SNS) 챌린지가 동영상 공유 플랫폼 틱톡에서 확산하자 식품의약국(FDA)이 위험성을 경고하고 나섰다. 21일 블룸버그통신에 따르면 틱톡에서는 최근 ...
미국 식품의약국(FDA)이 19일 노바백스의 코로나19 백신을 만 12세 이상 청소년에게 접종 허가했다. FDA는 이날 노바백스 백신을 12세 이상 청소년에게 부스터샷이 ...
미국 분유 제조사 애보트는 16일 식품의약국(FDA)과 생산 재개에 합의했다고 밝혔다. 이에 따라 최근 불거진 분유 부족 사태에 어느 정도 숨통이 ...
미국 식품의약국(FDA)이 25일 코로나19 치료제인 길리어드의 주사약 렘데시비르를 12세 미만에게도 처방할 수 있도록 승인했다. FDA는 이날 렘데시비르의 승인 연령대를 확대해 ...
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